摘要：小儿先天性侏儒痴呆综合征是儿先一种染色体显性遗传病。如果检查结果是天性激素缺乏可以继续或循环激素补充，早期治疗效果更好，侏儒综合征并视长期使用情况而定，痴呆如果有心血管畸形症状应该通过手术治疗，儿先如果后期有并发症发生，天性需要对症治疗，侏儒综合征应该尽早去医院，痴呆配合主治医生的儿先治疗。什么是天性小儿先天性侏儒痴呆综合征
先天性侏儒痴呆综合征又称Noonan综合征、Noonan-Ehmke综合征、侏儒综合征假性Turner综合征、痴呆翼状颈综合征、儿先Turner男性表型、天性男性Turner综合征。侏儒综合征发病机制多种，目前认为是家族遗传的常染色体显性遗传，其具有Turner综合征的临床特征，伴有肺动脉狭窄、房间隔缺损、动脉导管未闭及肥大性心肌病等先天性心脏病，而染色体检查正常。
小儿先天性侏儒痴蔽薯脊呆综合征的病因
病因多样。近来认为本病为基因突变，亦可为X与Y的相同位点的突变成为染色体的微缺失。家族性小儿先天性侏儒痴呆综合征属常染色体显性遗传，常规染色体核型正常。
小儿先天性侏儒痴呆综合征的临床表现
1、一般表现
男、女均可患病，表现为精神迟滞（生殖腺畸形者早有此症状）、生长发育障碍。男性者，男性生殖器分化或完全缺如或隐匿；女性由正常性腺发育到发育不良及闭经均有。
2、各种不同类型的先天性异常
（1）头面部：面容异常如眼睑下垂、眼距增宽、两耳位置低、下颌小、颈短偶有颈蹼。
（2）骨骼异常：躯体异常如身体矮小、胸廓畸形（鸡胸、漏斗胸）、脊柱侧凸等；手指异常，常见多指、并指、指关节异常长或短。
（3）心血管异常：先天性心血管异常以右心系统为重，但各种先天性心血管畸形均可发生，如肺动脉瓣狭窄、三尖瓣下移、右心室肥厚、偶见房间隔缺损、动脉导管未闭等。
（4）其他：如腭垂异常、腭异常、肘外翻、指趾甲形成不宏渗全等。
3、脑神经运动障碍
常侵犯Ⅱ、Ⅳ、Ⅴ、Ⅵ、Ⅶ、Ⅻ脑神经。
4、肌肉缺失。
小儿先天性侏儒痴呆综合征的并发症
小儿先天性侏儒痴呆综合征常并发各种先天性异常，先天性心血管异常手蚂，感染，肠梗阻等。
小儿先天性侏儒痴呆综合征怎么治疗
如为激素缺陷可用持续法或循环法补充，治疗应尽早开始，并按需要长期应用，有心血管畸形者应予手术，有并发症者应作对症处理，迄今尚无有效的治疗方法。
如何预防小儿先天性侏儒痴呆综合征
1、婚前检查
在预防出生缺陷中起到积极的作用，作用大小取决于检查项目和内容，主要包括血清学检查（如乙肝病毒、梅毒螺旋体、艾滋病病毒）、生殖系统检查（如筛查宫颈炎症）、普通体检（如血压、心电图）以及询问疾病家族史、个人既往病史等，做好遗传病咨询工作。
2、孕妇尽可能避免危害因素
包括远离烟雾、酒精、药物、辐射、农药、噪音、挥发性有害气体、有毒有害重金属等。在妊娠期产前保健的过程中需要进行系统的出生缺陷筛查，包括定期的超声检查、血清学筛查等，必要时还要进行染色体检查。
3、异常结果
一旦出现异常结果，需要明确是否要终止妊娠，胎儿在宫内的安危、出生后是否存在后遗症、是否可治疗、预后如何等，采取切实可行的诊治措施。